头孢噻肟钠2.0g
【适应症】
适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等.头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物.
●广谱、高效的第三代头孢菌素；
●使用安全，老人、孕妇及哺乳期妇女均可选用；
●穿透血脑屏障，治疗范围更广.
适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等.头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物.
●广谱、高效的第三代头孢菌素；
●使用安全，老人、孕妇及哺乳期妇女均可选用；
●穿透血脑屏障，治疗范围更广.
批准文号：国药准字H20023118
生产单位：开封豫港制药有限公司
剂 型：溶媒结晶粉针剂
规 格：2.0g
成 分：本品主要成份为头孢噻肟钠，其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐.
用法用量： 【用法用量】
成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g.治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g.新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg.治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药.
严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量.血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4.需血液透析者一日0.5～2g.但在透析后应加用1次剂量.
【药理毒理】
头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性.对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用.阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药.本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性.头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用.本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药.
【药代动力学】
肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度.于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L.30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L.头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中.正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度.支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度.本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁.白内障病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L.蛋白结合率30%～50%.1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物.本品血消除半衰期(t1/2β?)为1.5小时，老年人的t1/2β?（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2β?可延长为14.6小时.约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%.丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2β?延长45%.血液透析能将62.3%的药物自体内清除.腹膜透析对药物的清除量很少.
生产单位：开封豫港制药有限公司
剂 型：溶媒结晶粉针剂
规 格：2.0g
成 分：本品主要成份为头孢噻肟钠，其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐.
用法用量： 【用法用量】
成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g.治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g.新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg.治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药.
严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量.血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4.需血液透析者一日0.5～2g.但在透析后应加用1次剂量.
【药理毒理】
头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性.对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用.阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药.本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性.头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用.本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药.
【药代动力学】
肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度.于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L.30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L.头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中.正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度.支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度.本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁.白内障病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L.蛋白结合率30%～50%.1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物.本品血消除半衰期(t1/2β?)为1.5小时，老年人的t1/2β?（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2β?可延长为14.6小时.约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%.丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2β?延长45%.血液透析能将62.3%的药物自体内清除.腹膜透析对药物的清除量很少.
1、有成熟的销售渠道和网络；
2、有专业的销售和管理队伍；
3、有良好的市场信誉；
4、有和公司共同前进的信心和决心。
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※完善的“三个保障”服务体系
①保障产品在接到发货通知单后及时发出；
②保障代理商开发市场所需的产品资料和相关手续准确备出；
③保障代理商提出的意见和投诉按照“零时差”管理制度，做到当日受理，当日答复，决不懈怠。
※规范可靠的市场保证
①系统的销售奖励机制，使市场营销网络体现规范性和完整性；
②宽松的加盟条件，多样的合作方式（来料加工、特殊规格产品的区域代理），提供与企业共同发展的平台，优先拥有代理新产品的机会；
③真正实行区域独家代理制，由公司统一出具代理委托书，确保代理商在市场的唯一性。
※强大细致的专业支持
①公司制定有宏远的经营战略，并提供专业的学术支持和精确及时的市场分析数据，为代理商准确把握市场脉搏、赢得市场先机服务；
②公司设有省级经理、地区经理等宽泛的市场机构，进行区域化跟踪服务制度，定期进行客户回访，及时了解客户需求，第一时间提供公司及新产品的相关信息和资讯。
③免费为各区域代理商进行人员培训及营销策略咨询，全方位解决代理商的后顾之忧。
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领先的合作理念
——致力于客户成功
一、用真诚的信念来对待客户
二、以丰厚的利润来回报客户
三、完善的服务确保客户有效经营
四、在相互交流中稳固客户地位
五、以多种方式来满足客户的合作要求
——致力于客户成功
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