头孢哌酮钠0.5g
【适应症】
适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用.
●广谱、高效的第三代头孢菌素；
●采用溶媒结晶法工艺生产，哌酮钠含量高，杂质少；
●性质稳定，过敏反应少.
适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用.
●广谱、高效的第三代头孢菌素；
●采用溶媒结晶法工艺生产，哌酮钠含量高，杂质少；
●性质稳定，过敏反应少.
批准文号：国药准字H41021408
生产单位：开封豫港制药有限公司
剂 型：溶媒结晶粉针剂
规 格：0.5g
成 分：本品主要成份为头孢哌酮钠，其化学名为（6R，7R）-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5基）硫]甲基]-7-[（R）-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐.
用法用量： 【用法用量】
可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注.成人常用量：一般感染，一次1～2g，每12小时1次；严重感染，一次2～3g，每8小时1次.接受血液透析者，透析后应补给1次剂量.成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有严重感染时，剂量可加大至每日12g.小儿常用量：每日50～200mg/kg分2～3次静脉滴注.制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml.静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于100～200ml葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中，最后药物浓度为5～25mg/ml.每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol（34mg）.
【药理毒理】
头孢哌酮为第三代头孢菌素，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸椽酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用，对产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、鼠伤寒杆菌和不动杆菌属等的作用较差.流感杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感.本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用，肠球菌属耐药.头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用，脆弱拟杆菌对本品耐药.
STP-08-00-752*******== 页号：5-3
头孢哌酮对多数β内酰胺酶的稳定性较差.本品主要抑制细菌细胞壁的合成.
【药代动力学】
正常成人肌内注射本品1g后，1～2小时达血药峰浓度（Cmax）,血药峰浓度为52.9mg/L
12小时血中浓度尚有3.3mg/l；静脉注射和静脉滴注本品1g后，即刻血药峰浓度分别为178.2mg/L和106.0mg/L,12小时后尚有1.2mg/L和1.5mg/L.头孢哌酮仅能进入炎性脑脊液，化脓性脑膜炎病人静注2g后的脑脊液内药物浓度为0.95～7.2mg/L，为血药浓度的1%～4%.脑脊液中头孢哌酮浓度随脑脊液中蛋白含量的增高而增高.本品能透过血-胎盘屏障，足月产妇静脉注射本品1g，2小时后母体血、胎儿脐带血和羊水中的药物浓度分别为52.1mg/L、10.4 mg/L和0.9mg/L，胎盘及脐带组织中的药物浓度分别为5.5mg/kg和1.2mg/kg.本品约40%以上从胆汁中排出，胆汁中浓度为血药浓度的12倍.本品在前列腺、骨组织、腹腔渗出液、子宫内膜、输卵管等组织和体液中浓度较高，痰液、耳溢液、扁桃体和上颌窦粘膜亦有良好分布.本品的蛋白结合率高，为70%～93.5%.不同途径给药后的血消除半衰期（t1/2β）约2小时.肾功能严重减退时内生肌酐清除率<7 ml/min 或严重肝病伴肝功能减退时，（t1/2β）将延长.血液透析可清除本品.出生时体重低的新生儿t1/2β为2.2小时.本品在体内不代谢，主要经胆汁排泄，严重肝功能损害或有胆道梗阻者，尿中排泄量可达90%.
生产单位：开封豫港制药有限公司
剂 型：溶媒结晶粉针剂
规 格：0.5g
成 分：本品主要成份为头孢哌酮钠，其化学名为（6R，7R）-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5基）硫]甲基]-7-[（R）-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐.
用法用量： 【用法用量】
可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注.成人常用量：一般感染，一次1～2g，每12小时1次；严重感染，一次2～3g，每8小时1次.接受血液透析者，透析后应补给1次剂量.成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有严重感染时，剂量可加大至每日12g.小儿常用量：每日50～200mg/kg分2～3次静脉滴注.制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml.静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于100～200ml葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中，最后药物浓度为5～25mg/ml.每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol（34mg）.
【药理毒理】
头孢哌酮为第三代头孢菌素，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸椽酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用，对产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、鼠伤寒杆菌和不动杆菌属等的作用较差.流感杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感.本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用，肠球菌属耐药.头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用，脆弱拟杆菌对本品耐药.
STP-08-00-752*******== 页号：5-3
头孢哌酮对多数β内酰胺酶的稳定性较差.本品主要抑制细菌细胞壁的合成.
【药代动力学】
正常成人肌内注射本品1g后，1～2小时达血药峰浓度（Cmax）,血药峰浓度为52.9mg/L
12小时血中浓度尚有3.3mg/l；静脉注射和静脉滴注本品1g后，即刻血药峰浓度分别为178.2mg/L和106.0mg/L,12小时后尚有1.2mg/L和1.5mg/L.头孢哌酮仅能进入炎性脑脊液，化脓性脑膜炎病人静注2g后的脑脊液内药物浓度为0.95～7.2mg/L，为血药浓度的1%～4%.脑脊液中头孢哌酮浓度随脑脊液中蛋白含量的增高而增高.本品能透过血-胎盘屏障，足月产妇静脉注射本品1g，2小时后母体血、胎儿脐带血和羊水中的药物浓度分别为52.1mg/L、10.4 mg/L和0.9mg/L，胎盘及脐带组织中的药物浓度分别为5.5mg/kg和1.2mg/kg.本品约40%以上从胆汁中排出，胆汁中浓度为血药浓度的12倍.本品在前列腺、骨组织、腹腔渗出液、子宫内膜、输卵管等组织和体液中浓度较高，痰液、耳溢液、扁桃体和上颌窦粘膜亦有良好分布.本品的蛋白结合率高，为70%～93.5%.不同途径给药后的血消除半衰期（t1/2β）约2小时.肾功能严重减退时内生肌酐清除率<7 ml/min 或严重肝病伴肝功能减退时，（t1/2β）将延长.血液透析可清除本品.出生时体重低的新生儿t1/2β为2.2小时.本品在体内不代谢，主要经胆汁排泄，严重肝功能损害或有胆道梗阻者，尿中排泄量可达90%.
1、有成熟的销售渠道和网络；
2、有专业的销售和管理队伍；
3、有良好的市场信誉；
4、有和公司共同前进的信心和决心。
2、有专业的销售和管理队伍；
3、有良好的市场信誉；
4、有和公司共同前进的信心和决心。
※完善的“三个保障”服务体系
①保障产品在接到发货通知单后及时发出；
②保障代理商开发市场所需的产品资料和相关手续准确备出；
③保障代理商提出的意见和投诉按照“零时差”管理制度，做到当日受理，当日答复，决不懈怠。
※规范可靠的市场保证
①系统的销售奖励机制，使市场营销网络体现规范性和完整性；
②宽松的加盟条件，多样的合作方式（来料加工、特殊规格产品的区域代理），提供与企业共同发展的平台，优先拥有代理新产品的机会；
③真正实行区域独家代理制，由公司统一出具代理委托书，确保代理商在市场的唯一性。
※强大细致的专业支持
①公司制定有宏远的经营战略，并提供专业的学术支持和精确及时的市场分析数据，为代理商准确把握市场脉搏、赢得市场先机服务；
②公司设有省级经理、地区经理等宽泛的市场机构，进行区域化跟踪服务制度，定期进行客户回访，及时了解客户需求，第一时间提供公司及新产品的相关信息和资讯。
③免费为各区域代理商进行人员培训及营销策略咨询，全方位解决代理商的后顾之忧。
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领先的合作理念
——致力于客户成功
一、用真诚的信念来对待客户
二、以丰厚的利润来回报客户
三、完善的服务确保客户有效经营
四、在相互交流中稳固客户地位
五、以多种方式来满足客户的合作要求
——致力于客户成功
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| 公司名称 | 顶点医药网 |
| 联 系 人 | 顶点医药网 |
| 手机 | 16721893178(同微信） |
| 电话 | 16721893178(同微信） |
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| 公司网址 | http://www.dingdianyy.com/ |
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