去甲斑蝥素片

抗肿瘤药.用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者,亦可作为术前用药或用于联合化疗中.
批准文号:国药准字H37023373
生产单位:
剂 型:本品为糖衣片,除去包衣后显白色.
规 格:5mg
成 分:去甲斑蝥素,化学名称为:外--1:2--顺--3:6--氧桥--六氢化邻苯二甲酸酐.其结构式为:分子式:C8H8O4 分子量:168.15
用法用量: 口服.一次5~15mg,一日3次.由小剂量开始逐渐增量,晚期患者可用较高剂量,儿童酌减.疗程为一个月,一般可维持3个疗程.本品可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用.但不宜同时联合用药.
【药理毒理】
1、药理:本品动物体外试验,对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela 等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用.体内试验,对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性,抑制癌细胞DNA合成,破坏癌细胞骨架及超微结构.干扰癌细胞分裂,阻断于M期,并影响其周期运行速度,使癌细胞骨架破坏(微丝、微管)影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等,阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂.
2、毒理:小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/kg.对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功能无明显抑制.用药后可见的细胞有一定程度升高.并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用,与其它化疗药物合用能提高疗效,降低副作用.
【药代动力学】 以3H-去甲斑蝥素给小鼠灌胃研究显示,本品吸收后较快分布于各组织,在动物的肝、肾、胃、肠、心、肺、唾液腺、甲状腺及瘤体中具有较高的药物浓度.给药后15分钟在肝脏,癌组织达高峰浓度,6小时后浓度显著下降.24小时内大部分经肾排泄,体内较少积蓄.
【【不 良 反 应】 部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状,停药减量或对症处理可自行消失.
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确.
【药物相互作用】 尚不明确.
【贮藏】 密封保存.
【包装】 铝塑包装,12片×3板/盒.
【有 效 期】 2年
生产单位:
剂 型:本品为糖衣片,除去包衣后显白色.
规 格:5mg
成 分:去甲斑蝥素,化学名称为:外--1:2--顺--3:6--氧桥--六氢化邻苯二甲酸酐.其结构式为:分子式:C8H8O4 分子量:168.15
用法用量: 口服.一次5~15mg,一日3次.由小剂量开始逐渐增量,晚期患者可用较高剂量,儿童酌减.疗程为一个月,一般可维持3个疗程.本品可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用.但不宜同时联合用药.
【药理毒理】
1、药理:本品动物体外试验,对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela 等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用.体内试验,对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性,抑制癌细胞DNA合成,破坏癌细胞骨架及超微结构.干扰癌细胞分裂,阻断于M期,并影响其周期运行速度,使癌细胞骨架破坏(微丝、微管)影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等,阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂.
2、毒理:小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/kg.对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功能无明显抑制.用药后可见的细胞有一定程度升高.并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用,与其它化疗药物合用能提高疗效,降低副作用.
【药代动力学】 以3H-去甲斑蝥素给小鼠灌胃研究显示,本品吸收后较快分布于各组织,在动物的肝、肾、胃、肠、心、肺、唾液腺、甲状腺及瘤体中具有较高的药物浓度.给药后15分钟在肝脏,癌组织达高峰浓度,6小时后浓度显著下降.24小时内大部分经肾排泄,体内较少积蓄.
【【不 良 反 应】 部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状,停药减量或对症处理可自行消失.
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确.
【药物相互作用】 尚不明确.
【贮藏】 密封保存.
【包装】 铝塑包装,12片×3板/盒.
【有 效 期】 2年
☆、有成熟临床推广队伍的公司或个人
☆、有与代理区域相匹配的经济实力
☆、信誉良好
☆、有成功的代理经验
☆、具有长期发展、持久合作的心态
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☆严格保障区域独家销售权,并享用空白区域及新品种的优先代理权
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☆、公司将定期参加全国性学术会议以提升产品知名度和美誉
☆、各个区域均有公司专人负责,及时为客户提供服务
☆、成熟样板市场可供参考
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产品优势:
☆、GMP认证企业
☆、疗效确切质量稳定,毒副作用小
☆、日费用低,易于患者接受,易于推广
☆、靶向功能
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