奥美拉唑肠溶片

【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤).
批准文号:国药准字H19980124
生产单位:上海华氏制药有限公司天平制药厂
剂 型:肠溶片
规 格:20mg*14片
成 分:主要成分及其化学名称:奥美拉唑,化学名5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑
用法用量: 口服,不可咀嚼.
(1)消化性溃疡:一次20mg(一次1片),一日1~2次.每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周.
(2)反流性食管炎:一次20~60 mg(一次1~3片),一日1~2次.晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周.
(3)卓-艾综合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6片),若一日总剂量需超过80mg(4片)时,应分为两次服用.
【药理毒理】质子泵抑制剂.本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用.
【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上.可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘.通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时.本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄.
生产单位:上海华氏制药有限公司天平制药厂
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用法用量: 口服,不可咀嚼.
(1)消化性溃疡:一次20mg(一次1片),一日1~2次.每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周.
(2)反流性食管炎:一次20~60 mg(一次1~3片),一日1~2次.晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周.
(3)卓-艾综合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6片),若一日总剂量需超过80mg(4片)时,应分为两次服用.
【药理毒理】质子泵抑制剂.本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用.
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1、真诚的合作理念,有强烈的事业心。
2、合法的药品经营资格。
3、较强的市场开发能力、独特的销售技巧及良好的商业信誉。
4、健全畅通的销售网络和高素质的营销队伍。
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1、足够的利润空间。
2、严密的区域市场保护。
3、广阔的市场前景。
4、供品种的相关资料、及辅助招标
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1、华澳美解决了奥美拉唑制剂的两大问题:常态稳定性问题和准确释放(全部肠溶)问题。
2、华澳美压片、包衣、铝包皆为全进口设备,泡罩-铝塑单片包装外加双铝复合隔离袋。
采用“卡乐康”最先进水溶性包衣材料及技术(国内同类厂家仍采用醇溶性包衣材料);有力保证了华澳美的常态稳定性和精确释放(全部肠溶性)问题,而且无溶剂残留隐患。
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公司名称 | 顶点医药网 |
联 系 人 | 顶点医药网 |
手机 | 16721893178(同微信) |
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