注射用奥扎格雷钠 全国招商
[赞助商广告]注射用奥扎格雷钠 全国招商
作用机理明确
·强大的血栓素合成酶抑制剂
作用范围明确
·治疗和预防急性血栓性脑梗塞的一线用药
·治疗脑梗塞所伴随的运动障碍
·多年临床应用，疗效确切、安全、副作用小
【商 标 名】聚力通
【药品名称】注射用奥扎格雷钠（英文名：Sodium Ozagrel for Injection）
本品的主要成分为奥扎格雷钠，其化学名称为：(E)-3- [4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸钠.
其化学结构式为：分子式：C13H11N2O2Na；分子量：250.23
【性状】本品为白色疏松块状物.
【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集合扩张 血管作用.动物实验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGF1α/TXB2比值上升，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，阻塞大鼠脑中动脉引起的脑梗塞有预防作用.
【药代动力学】本品静脉滴注后，血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，T1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg•hr/mL，Cl为3.25±0.82L/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h.停药24h，几乎全部药物经尿排出体外.
【适 应 症】用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍.
【用法用量】成人每次80mg，一天2次，溶于500ml生理盐水或5％葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程.
【不良反应】 胃肠道和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，经适当处理后得至缓解，少数可出现GPT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等.
【禁忌】（1）对本品过敏者.（2）出血性脑梗塞者.（3）有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐.（4）有血液病或有出血倾向者.（5）严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上（即200mmHg以上）.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.哺乳期妇女用药尚不明确.
【药物相互作用】用含钙输液溶解本品时，产生混浊.
【规格】（1）40mg国药准字 H20058765
（2）80mg（以奥扎格雷钠计） 国药准字H20058766
【贮藏包装】遮光，密闭保存.管制西林瓶10支/盒.600支/件.
【有效期】暂定2年.
【全国总代】南京聚力医药科技有限公司
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【药品名称】注射用奥扎格雷钠（英文名：Sodium Ozagrel for Injection）
本品的主要成分为奥扎格雷钠，其化学名称为：(E)-3- [4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸钠.
其化学结构式为：分子式：C13H11N2O2Na；分子量：250.23
【性状】本品为白色疏松块状物.
【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集合扩张 血管作用.动物实验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGF1α/TXB2比值上升，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，阻塞大鼠脑中动脉引起的脑梗塞有预防作用.
【药代动力学】本品静脉滴注后，血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，T1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg•hr/mL，Cl为3.25±0.82L/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h.停药24h，几乎全部药物经尿排出体外.
【适 应 症】用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍.
【用法用量】成人每次80mg，一天2次，溶于500ml生理盐水或5％葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程.
【不良反应】 胃肠道和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，经适当处理后得至缓解，少数可出现GPT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等.
【禁忌】（1）对本品过敏者.（2）出血性脑梗塞者.（3）有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐.（4）有血液病或有出血倾向者.（5）严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上（即200mmHg以上）.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.哺乳期妇女用药尚不明确.
【药物相互作用】用含钙输液溶解本品时，产生混浊.
【规格】（1）40mg国药准字 H20058765
（2）80mg（以奥扎格雷钠计） 国药准字H20058766
【贮藏包装】遮光，密闭保存.管制西林瓶10支/盒.600支/件.
【有效期】暂定2年.
【全国总代】南京聚力医药科技有限公司
批准文号：国药准字 H20058765
生产单位：
剂 型：
规 格：
成 分：
用法用量：
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【药品名称】注射用奥扎格雷钠（英文名：Sodium Ozagrel for Injection）
本品的主要成分为奥扎格雷钠，其化学名称为：(E)-3- [4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸钠.
其化学结构式为：分子式：C13H11N2O2Na；分子量：250.23
【性状】本品为白色疏松块状物.
【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集合扩张 血管作用.动物实验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGF1α/TXB2比值上升，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，阻塞大鼠脑中动脉引起的脑梗塞有预防作用.
【药代动力学】本品静脉滴注后，血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，T1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg•hr/mL，Cl为3.25±0.82L/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h.停药24h，几乎全部药物经尿排出体外.
【适 应 症】用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍.
【用法用量】成人每次80mg，一天2次，溶于500ml生理盐水或5％葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程.
【不良反应】 胃肠道和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，经适当处理后得至缓解，少数可出现GPT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等.
【禁忌】（1）对本品过敏者.（2）出血性脑梗塞者.（3）有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐.（4）有血液病或有出血倾向者.（5）严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上（即200mmHg以上）.
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（2）80mg（以奥扎格雷钠计） 国药准字H20058766
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其化学结构式为：分子式：C13H11N2O2Na；分子量：250.23
【性状】本品为白色疏松块状物.
【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集合扩张 血管作用.动物实验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGF1α/TXB2比值上升，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，阻塞大鼠脑中动脉引起的脑梗塞有预防作用.
【药代动力学】本品静脉滴注后，血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，T1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg•hr/mL，Cl为3.25±0.82L/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h.停药24h，几乎全部药物经尿排出体外.
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【不良反应】 胃肠道和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，经适当处理后得至缓解，少数可出现GPT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等.
【禁忌】（1）对本品过敏者.（2）出血性脑梗塞者.（3）有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐.（4）有血液病或有出血倾向者.（5）严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上（即200mmHg以上）.
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【招商服务】方案
编号
可选方案
条件
内容
A
学术会议
奖励
首批进货在20件以上的
免费派人到区域开产品推广会议。费用由聚力承担。（标准为30人左右专家，10000元）
完成县级以上任务的区域
B
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无条件
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C
药交会招商
已进货客户
展位招商，客户联谊
D
现金奖励
首批进货在20件以上的
元/盒
完成合同任务的区域
元/盒
【独家代理】政策
要 求
客 户
年任务
保证金
窜货
管理
提货要求
奖励
处方
省级代理商
件
件
A+B+C+ D
省会代理商
件
件
A+B+D
地级代理商
件
件
A+B或D
县级代理商
件
件
A+B或D
单家代理商
件
件
B+D
乡镇代理商
件
件
B+D
【代理合同】：点击右键另存为下载到本地。选只读！
【招商服务】方案
编号
可选方案
条件
内容
A
学术会议
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首批进货在20件以上的
免费派人到区域开产品推广会议。费用由聚力承担。（标准为30人左右专家，10000元）
完成县级以上任务的区域
B
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C
药交会招商
已进货客户
展位招商，客户联谊
D
现金奖励
首批进货在20件以上的
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完成合同任务的区域
元/盒
【独家代理】政策
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件
A+B+C+ D
省会代理商
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A+B+D
地级代理商
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县级代理商
件
件
A+B或D
单家代理商
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B+D
乡镇代理商
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件
B+D
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单家代理商
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B+D
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