生产单位：广东拓泰药业有限公司

招商区域：全国各地

产品类别：西药产品

产品小类： 血液系统用药

规格：

心脑血管新药 藻酸双酯钠注射液
【药品名称】：藻酸双酯钠注射液
英文名：Alginic Sodium Diester Injection
【主要成分】：藻酸双酯钠.
【性状】本品为微黄色或黄色的澄明液体
【药理毒理】：
本品为酸性多糖类药物，是以藻酸为基础原料，用化学方法引入有效基团合成而得.其具有强分散乳化性能，且不易受外界因子影响，因其具有阴离子聚电解质纤维结构的特点，沿链电荷集中，在其电斥力的作用下，能使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力，故能阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附，具有改善血液流变学的粘弹性的作用.另外，本品能使凝血酶失活，其抗凝血效力相当于肝素的1/3～1/2，能阻止血小板对胶原蛋白的粘附，抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)凝血酶激活，以及释放反应等所致的血小板聚集，因而具有抗血栓、降血粘度、微动静脉解痉、红细胞及血小板解聚等前列腺环素(PGI2)样作用.本品还有明显降低血脂的作用，应用后不仅能使血浆中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)等迅速下降，同时又能升高血清高密度脂蛋白(HDL)的水平，能抑制动脉粥样硬化病变的发生和发展，本品对外周血管有明显的扩张作用，能有效的改善微循环，抑制动静脉内血栓的形成，不仅具有治疗作用，同时有可靠的预防作用.此外，本品还有降血糖和降血压等多种功能.
【药代动力学】：
本品静脉给药在小鼠体内的药代动力符合开放三房室模型，静脉注射3mg/kg，第一分布相血药浓度下降迅速，t1/2为1.21分钟，第二分布t1/2为15.6分钟，说明药物在体内分布较快，消除t1/2为相37.95小时，表现分布容积Vd为3.90L/kg，表明药物在组织分布较广，给药30分钟后，药物在各组织的分布达峰值，其中以肝、肺、脾、肠次之，脂肪、脑、骨髓含量较低.本品主要经尿液排泄，静脉给药后3小时排泄达注射量的40％，12小时排泄70％，72小时排泄80％.人血浆蛋白结合率为98.1％.
【适应症】：
◆用于缺血性脑血管病如脑血栓、脑栓塞、短暂性脑缺血发作及心血管疾病如高血压、高脂蛋白血症、冠心病、心绞痛等疾病的防治.◆治疗弥漫性血管内凝血、慢性肾小球肾炎及出血热等.
【用法用量】：
静脉滴注：成人，按体重一次1～3mg/kg(50～100mg)，最大不超过150mg，临用前溶于输液(生理盐水或5%葡萄糖、6%羟乙基淀粉等)500～1000ml中稀释后，缓慢滴注一日1次，10～14日为一疗程.
【不良反应】：
不良反应的发生率为5%～23%，可有发热、白细胞及血小板减少、血压降低、肝功能及心电图异常、子宫或眼结合膜下出血、过敏反应、头痛、心悸、烦躁、乏力、嗜睡等.
【规格】　2ml:100mg/支
【贮藏】 遮光，密闭保存
【包装】 10支/80盒／件
【有效期】 18个月
【临床卖点】：
◆剂量科学、用药合理
◆有效扩张血管、降低血液粘度
◆防止血管阻塞，保持血液流动畅通
◆全球范围内临床常规用药

13719243838
13729838722

心脑血管新药 藻酸双酯钠注射液
【药品名称】：藻酸双酯钠注射液
英文名：Alginic Sodium Diester Injection
【主要成分】：藻酸双酯钠.
【性状】本品为微黄色或黄色的澄明液体
【药理毒理】：
本品为酸性多糖类药物，是以藻酸为基础原料，用化学方法引入有效基团合成而得.其具有强分散乳化性能，且不易受外界因子影响，因其具有阴离子聚电解质纤维结构的特点，沿链电荷集中，在其电斥力的作用下，能使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力，故能阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附，具有改善血液流变学的粘弹性的作用.另外，本品能使凝血酶失活，其抗凝血效力相当于肝素的1/3～1/2，能阻止血小板对胶原蛋白的粘附，抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)凝血酶激活，以及释放反应等所致的血小板聚集，因而具有抗血栓、降血粘度、微动静脉解痉、红细胞及血小板解聚等前列腺环素(PGI2)样作用.本品还有明显降低血脂的作用，应用后不仅能使血浆中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)等迅速下降，同时又能升高血清高密度脂蛋白(HDL)的水平，能抑制动脉粥样硬化病变的发生和发展，本品对外周血管有明显的扩张作用，能有效的改善微循环，抑制动静脉内血栓的形成，不仅具有治疗作用，同时有可靠的预防作用.此外，本品还有降血糖和降血压等多种功能.
【药代动力学】：
本品静脉给药在小鼠体内的药代动力符合开放三房室模型，静脉注射3mg/kg，第一分布相血药浓度下降迅速，t1/2为1.21分钟，第二分布t1/2为15.6分钟，说明药物在体内分布较快，消除t1/2为相37.95小时，表现分布容积Vd为3.90L/kg，表明药物在组织分布较广，给药30分钟后，药物在各组织的分布达峰值，其中以肝、肺、脾、肠次之，脂肪、脑、骨髓含量较低.本品主要经尿液排泄，静脉给药后3小时排泄达注射量的40％，12小时排泄70％，72小时排泄80％.人血浆蛋白结合率为98.1％.
【适应症】：
◆用于缺血性脑血管病如脑血栓、脑栓塞、短暂性脑缺血发作及心血管疾病如高血压、高脂蛋白血症、冠心病、心绞痛等疾病的防治.◆治疗弥漫性血管内凝血、慢性肾小球肾炎及出血热等.
【用法用量】：
静脉滴注：成人，按体重一次1～3mg/kg(50～100mg)，最大不超过150mg，临用前溶于输液(生理盐水或5%葡萄糖、6%羟乙基淀粉等)500～1000ml中稀释后，缓慢滴注一日1次，10～14日为一疗程.
【不良反应】：
不良反应的发生率为5%～23%，可有发热、白细胞及血小板减少、血压降低、肝功能及心电图异常、子宫或眼结合膜下出血、过敏反应、头痛、心悸、烦躁、乏力、嗜睡等.
【规格】　2ml:100mg/支
【贮藏】 遮光，密闭保存
【包装】 10支/80盒／件
【有效期】 18个月
【临床卖点】：
◆剂量科学、用药合理
◆有效扩张血管、降低血液粘度
◆防止血管阻塞，保持血液流动畅通
◆全球范围内临床常规用药

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◆具备良好的商业信誉和社会关系，较强的经济实力和市场运作能力；
◆有一定的市场销售网络或一定医院开发和推广能力；
◆具备完善的市场营销网络和高素质的营销队伍；

◆产品质量的保证；
◆有足够的利润空间；
◆严格的市场保护
◆完善的供货手续及后勤保障；
◆优秀的后续产品

低价供货，市场空间大

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