甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液

本品适用于敏感细菌引起的下列感染:
(1)慢性呼吸道疾病继发感染, (2)肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎;(3)烧伤创面感染,外科伤口感染;(4)胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;(5)腹腔内脓肿、腹膜炎;(6)生殖器官感染,如子宫附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎.
(1)慢性呼吸道疾病继发感染, (2)肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎;(3)烧伤创面感染,外科伤口感染;(4)胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;(5)腹腔内脓肿、腹膜炎;(6)生殖器官感染,如子宫附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎.
本品属第四代诺酮类抗菌药,其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌DNA拓扑异构酶IV活性,阻碍DNA合成而导致死亡;对人拓扑异构酶II的抑制作用弱.本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点.对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌,对G-菌如大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷波菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌、醋酸钙不动杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、绿脓杆菌等均有良好的抗菌活性;本品对某些大厌氧菌如产气荚膜梭状芽胞杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌、卟啉单胞菌、部分消化链球菌、脆弱拟杆菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性.
文献资料:健康志愿者单剂量静脉滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg,静滴持续进间为30分钟,Cmax分别为8.99mg/L与11.0mg/L;AUC0→∞分别为13.3mg·h/L及21.7mg·h/t;t1/2B分别为1.65小时及1.88小时;Tmax均为0.5小时.给药后本药可迅速分布至组织和体液中,静脉滴注本药500mg后,在痰液、肺组织、胆囊组织、烧伤皮肤组织及女性生殖器官组织的浓度分别为2.49~6.24、7.95、9.85~35.5、4.54、5.00~13.9ug/g,在胆汁、胸水、腹水、脓液、盆腔液及脑脊液中的浓度分别为5.47~29.9、1.43、1.87、4.73、3.18及0.33mg/L.50~500mg单次静脉滴注30分钟,24小时内尿排泄率为90%,一次300mg一日二次给药,或一次500mg一日二次给药的尿排泄率与单次给药基本一致.药物经代谢后,胆汁和尿中的代谢物以葡萄糖醛酸化合物为主,其它代谢物浓度较低.肾功能障碍时,t1/2B显著延长,AUC显著升高,尿中排泄率显著下降.
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3、认可公司的经营理念和产品.
4、具备销售同类药品的经历.
5、具备基本的诚信和良好的信誉,能够履行合约.
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