人参五味子糖浆
xj益气敛阴，安神镇静.用于病后体虚，神经衰弱.
人参五味子糖浆拼音名:Renshen Wuweizi Tangjiang 英文名：书页号:GJN─007 标准编号：WS-11436(ZD-1436)-2002 【处方】 人参40g 五味子60g 蔗糖600g 苯甲酸1g ───────────────────────────────────────────────── 制成 1000ml 【制法】 以上二味药材，人参粉碎成中粉，五味子粉碎成粗粉，分别加30％乙醇480ml，浸渍3天，滤过，残渣同法浸渍2天，滤过，分别合并二次滤液，五味子滤液浓缩至100ml，静置，滤过，滤液备用；人参滤液浓缩至250ml，加水至400ml，静置，滤过，滤液加入蔗糖，煮沸，滤过，放冷，加入上述五味子药液，再加入苯甲酸，混匀，加水至规定量，混匀，滤过，即得. 【性状】 本品为棕黄色至棕红色的黏稠液体；味甜、微酸. 【鉴别】 (1)取本品25ml，用氯仿振摇提取2次，每次25ml，药液备用，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液.另取五味子对照药材0.5g，加30％乙醇10ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用氯仿振摇提取2次，每次15ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液15μl～20μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的碓胶GF254薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯(3:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视.供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点. (2)取[鉴别](1)项下氯仿提取后的药液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液40ml洗涤，再用水洗涤2次，每次20ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液.另取人参皂苷Re、Rg1、Rb1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl～15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点及荧光斑点. 【检查】 相对密度 应不低于1.21(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A). pH值 应为3.0～5.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G). 其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ H). 【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定. 色谱条件及系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05％磷酸溶液(20:80)为流动相；检测波长为203nm.理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500. 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1、人参皂苷Re对照品适量，分别加甲醇制成每1ml含0.4mg、0.2mg的溶液，即得. 供试品溶液的制备 精密量取本品25ml，加水50ml，摇匀，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长15cm)，用水250ml洗脱，弃去水洗脱液，继用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液75ml，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得. 测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液各10μl与供试品溶液10μl～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得. 本品每1ml含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计，不得少于40μg. 【功能主治】 益气敛阴，安神镇静.用于病后体虚，神经衰弱. 【用法用量】 口服，一次10ml，一日2次 【规格】 每瓶装100ml 【贮藏】 密封，置阴凉处. 【有效期】 1.5年.
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