盐酸左旋咪唑糖浆
xj对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效.由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗.对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差.
盐酸左旋咪唑糖浆
药物名称： 盐酸左旋咪唑糖浆
药物别名： 暂无
英文名称： Levamisole Hydrochloride Syrup
药物说明： 本品为棕色澄清的黏稠液体；味香甜.100ml：0.8g、500ml：4.0g、2000ml：16.0g.
功能主治： 本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生.当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉产生续收缩而致麻痹；有利于虫体的排出. 其活性约为四咪唑（消旋体）的1～2倍，但毒副作用则较低.另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用.左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能. 对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效.由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗.对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差.
用法用量： ①驱蛔虫：口服，成人1.5～2.5mg/kg，空腹或睡前顿服.小儿剂量为2～3mg/kg.②驱钩虫：口服，一日1.5～2.5mg/kg ，每晚1次，连服3日.③治疗丝虫病：4～6mg/kg，分2～3次服，连服3日.
注意事项： 肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用； ①类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症；②干燥综合征患者慎用；③类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感样症群、失眠、神志混乱等，再予以冲击量后，上述症状又可重现.
化学名称：（S）-（–）-6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐.
分子式：C11H12N2S·HCl
分子量：240.76
【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生.当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉产生续收缩而致麻痹；有利于虫体的排出.其活性约为四咪唑（消旋体）的1~2倍，但毒副作用则较低.另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用.左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能.
【药代动力学】口服后迅速吸收，给服150mg后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/L）T1/2为4小时.在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得.
【适应症】对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效.由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗.对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差.
【用法和用量】①驱蛔虫：口服，成人1.5~2.5mg/kg，空腹或睡前顿服.小儿剂量为2~3mg/kg.②驱钩虫：口服，一日1.5~2.5mg/kg，每晚1次，连服3日.③治疗丝虫病：4~6mg/kg，分2~3次服，连服3日.
【不良反应】一般轻微.有恶心、呕吐、腹痛等，少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶见蛋白尿，个别可见粒细胞减少、血小板减少，少数甚至发生粒细胞缺乏症（常为可逆性），常发生于风湿病或肿瘤患者.另尚可引起即刻型和Arthus氏过敏反应，可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应.个别病例可出现共济失调，感觉异常或视力模糊.
【禁忌】肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用；
【注意事项】①类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症；②干燥综合征患者慎用；③类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感样症群、失眠、神志混乱等，再予以冲击量后，上述症状又可重现.
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确.
【药物相互作用】 （1）与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染，并可提高驱除美洲钩虫的效果.（2）与噻苯哒唑合用可治疗肠线虫混合感染.（3）与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染.（4）不宜与四氯乙烯合用，以免增加其毒性. 【规格】（1）100ml：0.8g (2)500ml:4.0g (3)2000ml:16.0g
【贮藏】 遮光，密闭保存.
药物名称： 盐酸左旋咪唑糖浆
药物别名： 暂无
英文名称： Levamisole Hydrochloride Syrup
药物说明： 本品为棕色澄清的黏稠液体；味香甜.100ml：0.8g、500ml：4.0g、2000ml：16.0g.
功能主治： 本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生.当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉产生续收缩而致麻痹；有利于虫体的排出. 其活性约为四咪唑（消旋体）的1～2倍，但毒副作用则较低.另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用.左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能. 对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效.由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗.对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差.
用法用量： ①驱蛔虫：口服，成人1.5～2.5mg/kg，空腹或睡前顿服.小儿剂量为2～3mg/kg.②驱钩虫：口服，一日1.5～2.5mg/kg ，每晚1次，连服3日.③治疗丝虫病：4～6mg/kg，分2～3次服，连服3日.
注意事项： 肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用； ①类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症；②干燥综合征患者慎用；③类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感样症群、失眠、神志混乱等，再予以冲击量后，上述症状又可重现.
化学名称：（S）-（–）-6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐.
分子式：C11H12N2S·HCl
分子量：240.76
【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生.当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉产生续收缩而致麻痹；有利于虫体的排出.其活性约为四咪唑（消旋体）的1~2倍，但毒副作用则较低.另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用.左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能.
【药代动力学】口服后迅速吸收，给服150mg后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/L）T1/2为4小时.在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得.
【适应症】对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效.由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗.对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差.
【用法和用量】①驱蛔虫：口服，成人1.5~2.5mg/kg，空腹或睡前顿服.小儿剂量为2~3mg/kg.②驱钩虫：口服，一日1.5~2.5mg/kg，每晚1次，连服3日.③治疗丝虫病：4~6mg/kg，分2~3次服，连服3日.
【不良反应】一般轻微.有恶心、呕吐、腹痛等，少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶见蛋白尿，个别可见粒细胞减少、血小板减少，少数甚至发生粒细胞缺乏症（常为可逆性），常发生于风湿病或肿瘤患者.另尚可引起即刻型和Arthus氏过敏反应，可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应.个别病例可出现共济失调，感觉异常或视力模糊.
【禁忌】肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用；
【注意事项】①类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症；②干燥综合征患者慎用；③类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感样症群、失眠、神志混乱等，再予以冲击量后，上述症状又可重现.
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确.
【药物相互作用】 （1）与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染，并可提高驱除美洲钩虫的效果.（2）与噻苯哒唑合用可治疗肠线虫混合感染.（3）与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染.（4）不宜与四氯乙烯合用，以免增加其毒性. 【规格】（1）100ml：0.8g (2)500ml:4.0g (3)2000ml:16.0g
【贮藏】 遮光，密闭保存.
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