丙硫异烟胺片
产品名称丙硫异烟胺片
批准文号国药准字H19983213
用法用量见产品介绍
产品规格50mg／片×100片／瓶
产品分类西药/抗结核用药/处方药品
产
品
介
绍主要成份： 丙硫异烟胺
用法用量： 1.成人常用量 口服，与其他抗结核药合用，一次250mg（2－片），一日2－3次.2.小儿常用量与其他抗结核药合用，一次按体重口服4－5mg/kg，一日3次.
适 应 症:本品仅对分枝杆菌有效，本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗无效者.
药理作用及注意事项药理毒理 本品为异烟酸的衍生物，其作用机制不明，可能对肽类合成具有抑制作用.本品对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度，低浓度时仅具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用.抑制结核杆菌分枝菌酸的合成.本品与乙硫异烟胺有部分交叉耐药现象.
药代动力学 口服导速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近.本品可穿过胎盘屏障.蛋白结合率约10%.服药后1-3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，T1/2约3小时.主要在肝内代谢.经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性代谢产物.
不良反应 1.发生率较高者有：精神忧郁（中枢神经系统毒性）2.发生率较少者有：步态不稳或麻木、针刺感、烧灼感、手足疼痛（周围神经炎）、精神错乱或其他精神改变（中枢神经系统毒性）、眼或皮肤黄染（黄疸、肝炎）3.发生率极少者有：视力模糊或视力减退、合并或不合并眼痛（视神经炎）、月经失调或怕冷，性欲减退（男子）、皮肤干而粗糙、甲状腺功能减退、关节疼痛、僵直肿胀.4.如持续发生以下情况者应予注意：腹泻、唾液增多、流口水、食欲减退、口中金属味、恶心、口痛、胃痛、胃部不适、呕吐（胃肠道紊乱、中枢神经系统毒性）、眩晕（包括从卧位或坐位起身时）、嗜睡、软弱（中枢神经系统毒性）.
注意事项1.交叉过敏，患者对异烟肼、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构相近的药物过敏者可能对本品过敏.2.对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶测定值增高.3.有下列情况时慎用：糖尿病、严重肝功能减退.4.治疗期间须进行检验：①用药前和疗程中每2－4周测定丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶，但上述试验值增高不一定预示发生临床肝炎，并可能在继续治疗过程中恢复；②眼部检查，如治疗过程中出现视力减退或其他视神经炎症状时应立即进行眼部检查，并定期复查.
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁服.儿童用药 12岁以下儿童不宜服用.
药物相互作用 1.与环丝氨酸同服可使中枢神经系统反应发生率增加，尤其是全身抽搐症状.应当适当调整剂量，并严密监察中枢神经系统毒性状态.2.本品与其他抗结核药合用可能加重其不良反应.3.本品为维生素B6拮抗剂，可增加其肾脏排泄.因此，接受丙硫异烟胺治疗的患者，维生素B6的需要量可能增加.
批准文号国药准字H19983213
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绍主要成份： 丙硫异烟胺
用法用量： 1.成人常用量 口服，与其他抗结核药合用，一次250mg（2－片），一日2－3次.2.小儿常用量与其他抗结核药合用，一次按体重口服4－5mg/kg，一日3次.
适 应 症:本品仅对分枝杆菌有效，本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗无效者.
药理作用及注意事项药理毒理 本品为异烟酸的衍生物，其作用机制不明，可能对肽类合成具有抑制作用.本品对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度，低浓度时仅具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用.抑制结核杆菌分枝菌酸的合成.本品与乙硫异烟胺有部分交叉耐药现象.
药代动力学 口服导速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近.本品可穿过胎盘屏障.蛋白结合率约10%.服药后1-3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，T1/2约3小时.主要在肝内代谢.经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性代谢产物.
不良反应 1.发生率较高者有：精神忧郁（中枢神经系统毒性）2.发生率较少者有：步态不稳或麻木、针刺感、烧灼感、手足疼痛（周围神经炎）、精神错乱或其他精神改变（中枢神经系统毒性）、眼或皮肤黄染（黄疸、肝炎）3.发生率极少者有：视力模糊或视力减退、合并或不合并眼痛（视神经炎）、月经失调或怕冷，性欲减退（男子）、皮肤干而粗糙、甲状腺功能减退、关节疼痛、僵直肿胀.4.如持续发生以下情况者应予注意：腹泻、唾液增多、流口水、食欲减退、口中金属味、恶心、口痛、胃痛、胃部不适、呕吐（胃肠道紊乱、中枢神经系统毒性）、眩晕（包括从卧位或坐位起身时）、嗜睡、软弱（中枢神经系统毒性）.
注意事项1.交叉过敏，患者对异烟肼、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构相近的药物过敏者可能对本品过敏.2.对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶测定值增高.3.有下列情况时慎用：糖尿病、严重肝功能减退.4.治疗期间须进行检验：①用药前和疗程中每2－4周测定丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶，但上述试验值增高不一定预示发生临床肝炎，并可能在继续治疗过程中恢复；②眼部检查，如治疗过程中出现视力减退或其他视神经炎症状时应立即进行眼部检查，并定期复查.
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁服.儿童用药 12岁以下儿童不宜服用.
药物相互作用 1.与环丝氨酸同服可使中枢神经系统反应发生率增加，尤其是全身抽搐症状.应当适当调整剂量，并严密监察中枢神经系统毒性状态.2.本品与其他抗结核药合用可能加重其不良反应.3.本品为维生素B6拮抗剂，可增加其肾脏排泄.因此，接受丙硫异烟胺治疗的患者，维生素B6的需要量可能增加.
产品名称丙硫异烟胺片
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绍主要成份： 丙硫异烟胺
用法用量： 1.成人常用量 口服，与其他抗结核药合用，一次250mg（2－片），一日2－3次.2.小儿常用量与其他抗结核药合用，一次按体重口服4－5mg/kg，一日3次.
适 应 症:本品仅对分枝杆菌有效，本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗无效者.
药理作用及注意事项药理毒理 本品为异烟酸的衍生物，其作用机制不明，可能对肽类合成具有抑制作用.本品对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度，低浓度时仅具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用.抑制结核杆菌分枝菌酸的合成.本品与乙硫异烟胺有部分交叉耐药现象.
药代动力学 口服导速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近.本品可穿过胎盘屏障.蛋白结合率约10%.服药后1-3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，T1/2约3小时.主要在肝内代谢.经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性代谢产物.
不良反应 1.发生率较高者有：精神忧郁（中枢神经系统毒性）2.发生率较少者有：步态不稳或麻木、针刺感、烧灼感、手足疼痛（周围神经炎）、精神错乱或其他精神改变（中枢神经系统毒性）、眼或皮肤黄染（黄疸、肝炎）3.发生率极少者有：视力模糊或视力减退、合并或不合并眼痛（视神经炎）、月经失调或怕冷，性欲减退（男子）、皮肤干而粗糙、甲状腺功能减退、关节疼痛、僵直肿胀.4.如持续发生以下情况者应予注意：腹泻、唾液增多、流口水、食欲减退、口中金属味、恶心、口痛、胃痛、胃部不适、呕吐（胃肠道紊乱、中枢神经系统毒性）、眩晕（包括从卧位或坐位起身时）、嗜睡、软弱（中枢神经系统毒性）.
注意事项1.交叉过敏，患者对异烟肼、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构相近的药物过敏者可能对本品过敏.2.对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶测定值增高.3.有下列情况时慎用：糖尿病、严重肝功能减退.4.治疗期间须进行检验：①用药前和疗程中每2－4周测定丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶，但上述试验值增高不一定预示发生临床肝炎，并可能在继续治疗过程中恢复；②眼部检查，如治疗过程中出现视力减退或其他视神经炎症状时应立即进行眼部检查，并定期复查.
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁服.儿童用药 12岁以下儿童不宜服用.
药物相互作用 1.与环丝氨酸同服可使中枢神经系统反应发生率增加，尤其是全身抽搐症状.应当适当调整剂量，并严密监察中枢神经系统毒性状态.2.本品与其他抗结核药合用可能加重其不良反应.3.本品为维生素B6拮抗剂，可增加其肾脏排泄.因此，接受丙硫异烟胺治疗的患者，维生素B6的需要量可能增加.
批准文号国药准字H19983213
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绍主要成份： 丙硫异烟胺
用法用量： 1.成人常用量 口服，与其他抗结核药合用，一次250mg（2－片），一日2－3次.2.小儿常用量与其他抗结核药合用，一次按体重口服4－5mg/kg，一日3次.
适 应 症:本品仅对分枝杆菌有效，本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗无效者.
药理作用及注意事项药理毒理 本品为异烟酸的衍生物，其作用机制不明，可能对肽类合成具有抑制作用.本品对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度，低浓度时仅具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用.抑制结核杆菌分枝菌酸的合成.本品与乙硫异烟胺有部分交叉耐药现象.
药代动力学 口服导速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近.本品可穿过胎盘屏障.蛋白结合率约10%.服药后1-3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，T1/2约3小时.主要在肝内代谢.经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性代谢产物.
不良反应 1.发生率较高者有：精神忧郁（中枢神经系统毒性）2.发生率较少者有：步态不稳或麻木、针刺感、烧灼感、手足疼痛（周围神经炎）、精神错乱或其他精神改变（中枢神经系统毒性）、眼或皮肤黄染（黄疸、肝炎）3.发生率极少者有：视力模糊或视力减退、合并或不合并眼痛（视神经炎）、月经失调或怕冷，性欲减退（男子）、皮肤干而粗糙、甲状腺功能减退、关节疼痛、僵直肿胀.4.如持续发生以下情况者应予注意：腹泻、唾液增多、流口水、食欲减退、口中金属味、恶心、口痛、胃痛、胃部不适、呕吐（胃肠道紊乱、中枢神经系统毒性）、眩晕（包括从卧位或坐位起身时）、嗜睡、软弱（中枢神经系统毒性）.
注意事项1.交叉过敏，患者对异烟肼、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构相近的药物过敏者可能对本品过敏.2.对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶测定值增高.3.有下列情况时慎用：糖尿病、严重肝功能减退.4.治疗期间须进行检验：①用药前和疗程中每2－4周测定丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶，但上述试验值增高不一定预示发生临床肝炎，并可能在继续治疗过程中恢复；②眼部检查，如治疗过程中出现视力减退或其他视神经炎症状时应立即进行眼部检查，并定期复查.
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁服.儿童用药 12岁以下儿童不宜服用.
药物相互作用 1.与环丝氨酸同服可使中枢神经系统反应发生率增加，尤其是全身抽搐症状.应当适当调整剂量，并严密监察中枢神经系统毒性状态.2.本品与其他抗结核药合用可能加重其不良反应.3.本品为维生素B6拮抗剂，可增加其肾脏排泄.因此，接受丙硫异烟胺治疗的患者，维生素B6的需要量可能增加.
产品名称丙硫异烟胺片
批准文号国药准字H19983213
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产品规格50mg／片×100片／瓶
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绍主要成份： 丙硫异烟胺
用法用量： 1.成人常用量 口服，与其他抗结核药合用，一次250mg（2－片），一日2－3次。2.小儿常用量与其他抗结核药合用，一次按体重口服4－5mg/kg，一日3次。
适 应 症:本品仅对分枝杆菌有效，本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗无效者。
药理作用及注意事项药理毒理 本品为异烟酸的衍生物，其作用机制不明，可能对肽类合成具有抑制作用。本品对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度，低浓度时仅具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用。抑制结核杆菌分枝菌酸的合成。本品与乙硫异烟胺有部分交叉耐药现象。
药代动力学 口服导速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1-3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，T1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性代谢产物。
不良反应 1.发生率较高者有：精神忧郁（中枢神经系统毒性）2.发生率较少者有：步态不稳或麻木、针刺感、烧灼感、手足疼痛（周围神经炎）、精神错乱或其他精神改变（中枢神经系统毒性）、眼或皮肤黄染（黄疸、肝炎）3.发生率极少者有：视力模糊或视力减退、合并或不合并眼痛（视神经炎）、月经失调或怕冷，性欲减退（男子）、皮肤干而粗糙、甲状腺功能减退、关节疼痛、僵直肿胀。4.如持续发生以下情况者应予注意：腹泻、唾液增多、流口水、食欲减退、口中金属味、恶心、口痛、胃痛、胃部不适、呕吐（胃肠道紊乱、中枢神经系统毒性）、眩晕（包括从卧位或坐位起身时）、嗜睡、软弱（中枢神经系统毒性）。
注意事项1.交叉过敏，患者对异烟肼、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构相近的药物过敏者可能对本品过敏。2.对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶测定值增高。3.有下列情况时慎用：糖尿病、严重肝功能减退。4.治疗期间须进行检验：①用药前和疗程中每2－4周测定丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶，但上述试验值增高不一定预示发生临床肝炎，并可能在继续治疗过程中恢复；②眼部检查，如治疗过程中出现视力减退或其他视神经炎症状时应立即进行眼部检查，并定期复查。
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁服。儿童用药 12岁以下儿童不宜服用。
药物相互作用 1.与环丝氨酸同服可使中枢神经系统反应发生率增加，尤其是全身抽搐症状。应当适当调整剂量，并严密监察中枢神经系统毒性状态。2.本品与其他抗结核药合用可能加重其不良反应。3.本品为维生素B6拮抗剂，可增加其肾脏排泄。因此，接受丙硫异烟胺治疗的患者，维生素B6的需要量可能增加。
批准文号国药准字H19983213
用法用量见产品介绍
产品规格50mg／片×100片／瓶
产品分类西药/抗结核用药/处方药品
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绍主要成份： 丙硫异烟胺
用法用量： 1.成人常用量 口服，与其他抗结核药合用，一次250mg（2－片），一日2－3次。2.小儿常用量与其他抗结核药合用，一次按体重口服4－5mg/kg，一日3次。
适 应 症:本品仅对分枝杆菌有效，本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗无效者。
药理作用及注意事项药理毒理 本品为异烟酸的衍生物，其作用机制不明，可能对肽类合成具有抑制作用。本品对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度，低浓度时仅具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用。抑制结核杆菌分枝菌酸的合成。本品与乙硫异烟胺有部分交叉耐药现象。
药代动力学 口服导速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1-3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，T1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性代谢产物。
不良反应 1.发生率较高者有：精神忧郁（中枢神经系统毒性）2.发生率较少者有：步态不稳或麻木、针刺感、烧灼感、手足疼痛（周围神经炎）、精神错乱或其他精神改变（中枢神经系统毒性）、眼或皮肤黄染（黄疸、肝炎）3.发生率极少者有：视力模糊或视力减退、合并或不合并眼痛（视神经炎）、月经失调或怕冷，性欲减退（男子）、皮肤干而粗糙、甲状腺功能减退、关节疼痛、僵直肿胀。4.如持续发生以下情况者应予注意：腹泻、唾液增多、流口水、食欲减退、口中金属味、恶心、口痛、胃痛、胃部不适、呕吐（胃肠道紊乱、中枢神经系统毒性）、眩晕（包括从卧位或坐位起身时）、嗜睡、软弱（中枢神经系统毒性）。
注意事项1.交叉过敏，患者对异烟肼、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构相近的药物过敏者可能对本品过敏。2.对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶测定值增高。3.有下列情况时慎用：糖尿病、严重肝功能减退。4.治疗期间须进行检验：①用药前和疗程中每2－4周测定丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶，但上述试验值增高不一定预示发生临床肝炎，并可能在继续治疗过程中恢复；②眼部检查，如治疗过程中出现视力减退或其他视神经炎症状时应立即进行眼部检查，并定期复查。
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁服。儿童用药 12岁以下儿童不宜服用。
药物相互作用 1.与环丝氨酸同服可使中枢神经系统反应发生率增加，尤其是全身抽搐症状。应当适当调整剂量，并严密监察中枢神经系统毒性状态。2.本品与其他抗结核药合用可能加重其不良反应。3.本品为维生素B6拮抗剂，可增加其肾脏排泄。因此，接受丙硫异烟胺治疗的患者，维生素B6的需要量可能增加。
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